Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców białka tat cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 (47-57) w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Zapraszamy do hurtowego, wysokiej jakości białka tat cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 (47-57) z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Opis | (Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) (CAS: 627079-23-6) to 11-amino-kwasowy-peptyd penetrujący komórkę o sekwencji Cys-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (CGRKKRRQRRR), peptyd pochodzący z TAT-otrzymywany przez zastąpienie tyrozyny (Tyr) z cysteiną (Cys) na N-końcu klasycznej domeny transdukcyjnej białka Tat HIV-1 (reszty 47-57, YGRKKRRQRRR). N--końcowa cysteina zapewnia wolną grupę tiolową (-SH), którą można wykorzystać do sprzęgania z reagentami-tiolowymi, takimi jak maleimidy, jodoacetamidy i disiarczki pirydylu, łącząc peptyd TAT z białkami, nanocząsteczkami, kwasami nukleinowymi, liposomami lub innymi cząsteczkami ładunku. W porównaniu z klasycznym TAT(47-57) (YGRKKRRQRRR), N-końcowe podstawienie Tyr → Cys eliminuje wewnętrzną fluorescencję tyrozyny, ale wprowadza bardziej reaktywną chemicznie grupę tiolową, ułatwiając-specyficzną dla miejsca koniugację. Peptyd ten jest bogaty w argininę (6 Arg) i lizynę (2 Lys), w sumie 8 zasadowych reszt aminokwasowych, niosąc silny ładunek dodatni w fizjologicznych warunkach pH. Mechanizm{{53}penetrujący komórkę (Cys47)-TAT(47-57) obejmuje: (1) elektrostatyczne wiązanie z proteoglikanami siarczanu heparanu (HSPG) na powierzchni błony komórkowej - grupy guanidynowe reszt argininy tworzą silne dwukleszczowe wiązania wodorowe i oddziaływania elektrostatyczne z grupami siarczanowymi HSPG; (2) endocytoza-zależna od klatryny i kaweoliny-; (3) makropinocytoza; (4) ucieczka z endosomów - – silny ładunek dodatni i efekt gąbki protonowej pomagają rozerwać błony endosomalne; (5) bezpośrednia translokacja przezbłonowa w określonych warunkach. Kluczowe cechy i zastosowania tego peptydu: (1) funkcja translokacji błony - posiada efektywną aktywność penetracji błony komórkowej, pośrednicząc w wewnątrzkomórkowym dostarczaniu różnych ładunków; (2) N-końcowa koniugacja cysteiny – reszta Cys zapewnia miejsce reaktywne z tiolem dla wygodnej koniugacji specyficznej dla miejsca; (3) modyfikacja magnetycznej powierzchni farmaceutycznej – może być stosowana do derywatyzacji powierzchni magnetycznych farmaceutyków, znacznie ułatwiając ich wchłanianie do komórek docelowych; (4) dostarczanie genów – tworzenie kompleksów z DNA/siRNA/mRNA w celu promowania transfekcji genów; (5) dostarczanie białek i peptydów – pośredniczenie w wewnątrzkomórkowym dostarczaniu funkcjonalnych białek i peptydów; (6) funkcjonalizacja nanocząstek – modyfikowanie powierzchni liposomów, miceli polimerowych i nanocząstek w celu zwiększenia wychwytu komórkowego. N-końcowa cysteina wymaga uwagi, aby uniknąć utleniania i tworzenia dimerów podczas przechowywania i stosowania; zaleca się przechowywanie w osłonie gazu obojętnego i stosowanie świeżo przygotowanych roztworów. |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Forma soli | Długość (aa) |
| (Cys47)-Białko tat HIV-1 (47-57) | Cysteina-modyfikowany peptyd TAT (47-57); Peptyd penetrujący komórki Cys-TAT | Peptyd-penetrujący komórkę, specyficzna koniugacja miejsca tiolowego-, dostarczanie białka/leku, modyfikacja nośnika | Segment penetrujący rdzeń białka TAT HIV-1 (reszty 47–57) z podstawieniem cysteiną w pozycji 47; zachowuje skuteczną penetrację komórek i lokalizację jądra, wolny tiol umożliwia specyficzną dla miejsca koniugację leków, białek i nanonośników poprzez wiązania disiarczkowe | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | Octan | 11 |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Przechowywanie długoterminowe- | Przechowywanie krótkoterminowe- | Stabilność rozwiązania | Stabilność stałego proszku |
| PEP-TAT-C47 | Biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, w atmosferze gazu obojętnego. Porcja do przechowywania. | Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 2–8 stopni w zamkniętym, suchym stanie; chronić przed tlenem podczas transportu. | Stabilny przez 7 dni w temperaturze 4 stopni. Rozpuszczalny w wodzie, rozcieńczonym kwasie octowym i kwaśnych buforach. Wolny tiol cysteiny jest wrażliwy na tlen i jony metali; podatne na utlenianie i tworzenie się dwusiarczków. Unikaj łączenia z utleniaczami i metalami ciężkimi. | Stabilny przez 2 lata w temperaturze -20 stopni, w suchym miejscu, chroniony przed światłem i gazem obojętnym. |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-TAT-C47 | Zmodyfikowany-cysteiną TAT CPP łączy koniugację tiolową i wydajne dostarczanie wewnątrzkomórkowe | Zmodyfikowany Cys47-peptyd TAT zachowuje skuteczną penetrację komórek i aktywność lokalizacji jądrowej natywnego TAT, pośrednicząc w szybkim wejściu białek, kwasów nukleinowych i nanocząstek do komórek i jąder. Cysteina w pozycji 47 zapewnia wolne miejsce reaktywne tiolowe do specyficznej dla miejsca koniugacji leków, białek i nanonośników poprzez wiązania dwusiarczkowe lub dodatek maleimidu, służąc jako narzędzie modyfikacji funkcjonalnej dla ukierunkowanych systemów dostarczania. | Koniugacja leku białkowego, opracowywanie leków ukierunkowanych,-przenikanie do komórek, modyfikacja nanonośnika, modyfikacja chemiczna specyficzna dla miejsca- | dwuwarstwa fosfolipidowa; koniugacja disiarczku tiolu cysteiny; Transport przezbłonowy za pośrednictwem TAT- |
Popularne Tagi: cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat białko (47-57), Chiny cas 627079-23-6 (cys47)-hiv-1 tat białko (47-57) producenci, dostawcy, fabryka, 191936-91-1, 395069-92-8, Peptyd MPG, Tetralizyna, peptydy terapeutyczne i farmaceutyczne, Oni transportują
