![CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substancja P](/uploads/48442/cas-110880-55-2-sar-met-o-substance-paf1ff.jpg)
Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substancja p w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowni hurtowej wysokiej jakości cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substancja p z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:110880-55-2: [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substancja P |
| Opis | Produkt ten jest metabolicznie stabilnym analogiem naturalnej substancji P oraz wysoce selektywnym i silnym agonistą receptorów neurokininy 1 (NK1). Dzięki-specyficznej dla miejsca modyfikacji reszt aminokwasowych-podatnych na proteazę, jej odporność na degradację proteolityczną ulega znacznej poprawie, przy znacznie dłuższym okresie pół-in vivo niż naturalna substancja P. Skutecznie aktywuje dalsze szlaki sygnałowe wapnia, w których pośredniczą receptory NK1, indukując skurcz mięśni gładkich, przekazywanie sygnału bólowego, uwalnianie mediatorów neurozapalnych i inne efekty biologiczne. Jest to klasyczny peptyd narzędziowy w badaniach neurofarmakologicznych do identyfikacji funkcji receptora NK1, badania przenoszenia bólu, zapalenia układu nerwowego i fizjologii mięśni gładkich. |
| Czystość peptydów (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formuła molekularna wolnego peptydu | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S |
| Masa cząsteczkowa wolnego peptydu (Da) | 1394.64 |
| Typ konstrukcji | Liniowy peptyd 11-merowy, miejsce-modyfikowane, amidowanie C-końcowe, wolny peptyd/sól octanowa |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Forma soli | Długość (aa) |
| [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substancja P | Sar-substancja P, analog sulfonu | Wysoce selektywny agonista receptora NK1, stabilny metabolicznie, przenoszący ból, zapalenie nerwów | 11-mer substancji analogowej P z Gly9 zastąpionym przez sarkozynę (Sar) i Met11 utlenionym do sulfonu metioniny, C-końcowe amidowanie; znacznie zwiększona oporność na peptydazy i selektywność receptora | C₆₄H₉₉N₁₇O₁₆S | 1393.72 | 1394.64 | Wolny peptyd/octan | 11 |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Przechowywanie długoterminowe- | Przechowywanie krótkoterminowe- | Stabilność rozwiązania | Stabilność stałego proszku |
| PEP-SAR001 | biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem. Porcje, aby uniknąć powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania. | Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 2–8 stopni w zamkniętym, suchym stanie; Zalecany statek na opakowaniu lodowym. | Stabilny przez 14 dni w temperaturze 4 stopni. Dobrze rozpuszczalny w wodzie, rozcieńczonym kwasie octowym i buforach fizjologicznych. Po modyfikacji znacznie zwiększa się oporność na peptydazę; stabilność roztworu jest lepsza niż natywnej substancji P. | Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni, suchy i chroniony przed światłem. |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-SAR001 | Metabolicznie stabilny, wysoce selektywny agonista receptora NK1, narzędzie do badań neurofarmakologicznych | [Sar⁹,Met(O₂)¹¹]-Substancja P jest metabolicznie stabilnym analogiem natywnej substancji P i wysoce selektywnym, silnym agonistą receptorów neurokininy 1 (NK1). Zastępując podatną na proteazę glicynę w pozycji 9 sarkozyną i utleniając metioninę w pozycji 11 do sulfonu, jej odporność na degradację proteolityczną ulega znacznej poprawie, przy znacznie dłuższym okresie półtrwania-in vivo niż natywna substancja P, jednocześnie zwiększając selektywność receptora NK1 i zmniejszając-krzyżową aktywację receptorów NK2/NK3. Po związaniu się z receptorem skutecznie aktywuje dalsze szlaki sygnałowe wapnia, wywołując skurcz mięśni gładkich, przekazywanie sygnału bólowego, uwalnianie mediatorów neurozapalnych i inne efekty biologiczne. Jest to klasyczny peptyd narzędziowy w neurofarmakologii do identyfikacji funkcji receptora NK1 i badania przenoszenia bólu, zapalenia układu nerwowego i fizjologii mięśni gładkich. | Badania neurofarmakologiczne, mechanizm przenoszenia bólu, badania nad stanami zapalnymi układu nerwowego, badania funkcji mięśni gładkich, identyfikacja funkcjonalna receptora NK1 | Receptor neurokininy 1 (NK1R); Szlak sygnałowy wapnia |
Popularne Tagi: cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substancja p, Chiny cas:110880-55-2: [sar⁹,met(o₂)¹¹]-substancja p producenci, dostawcy, fabryka, 2381089-83-2, 910463-68-2, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2, Retatrutyd, Selank
