CAS:112568-12-4: Antide

Wyślij zapytanie
CAS:112568-12-4: Antide
Szczegóły
CAS: 112568-12-4
Struktura rdzenia: Zmodyfikowany dekapeptydowy antagonista receptora GnRH, zawierający wiele modyfikacji D-aminokwasów i nikotynoilowych łańcuchów bocznych, N-końcową acetylację i C-końcową amidację. Wysokie-powinowactwo konkurencyjne wiązanie z przysadkowymi receptorami GnRH bez początkowego efektu zaostrzenia hormonów.
Zapewniamy również specyfikacje od ropy naftowej do czystości 99%. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje!
**Powiązane dokumenty**
Raport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas:112568-12-4: antide w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas: 112568-12-4: antide z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu CAS:112568-12-4: Antide
Opis Antide jest silnym antagonistą receptora hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) pierwszej-generacji. Konkurencyjnie wiąże się z receptorami GnRH na przysadce mózgowej, bezpośrednio blokuje endogenne przekazywanie sygnału GnRH, szybko hamuje wydzielanie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) oraz znacząco zmniejsza poziom hormonów gonadalnych. W przeciwieństwie do agonistów GnRH, nie powoduje on początkowego „efektu zaostrzenia” wzrostu hormonów i po podaniu powoduje szybką hormonalną kastrację. Jest szeroko stosowana w badaniach mechanizmu chorób-zależnych od hormonów płciowych, takich jak rak prostaty, endometrioza i przedwczesne dojrzewanie, a także w eksperymentach dotyczących regulacji hormonalnej reprodukcji.
Czystość peptydów (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Formuła molekularna wolnego peptydu C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
Masa cząsteczkowa wolnego peptydu (Da) 1591,29, wyższa dla formy octanowej
Typ konstrukcji Zmodyfikowany dekapeptyd z D-aminokwasami i modyfikacjami nikotynoilowymi, N-końcowa acetylacja i C-końcowa amidacja, wolny peptyd/sól octanowa

 

Tabela podstawowych informacji o produkcie

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) Struktura rdzenia Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Forma soli Długość (aa)
Antida Dekapeptyd antagonista GnRH Antagonista receptora GnRH, hamowanie gonadotropin, szybka kastracja, brak efektu zaostrzenia Zmodyfikowany szkielet dekapeptydu z wieloma D-aminokwasami i nikotynoilowymi łańcuchami bocznymi, N--końcowa acetylacja i C-końcowa amidacja, wysokie-powinowactwo konkurencyjne wiązanie z przysadkowymi receptorami GnRH C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄ 1590.8 1591.29 Wolny peptyd/octan 10

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Przechowywanie długoterminowe- Przechowywanie krótkoterminowe- Stabilność rozwiązania Stabilność stałego proszku
PEP-ANT001 biały proszek Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, w atmosferze azotu. Porcja do przechowywania. Stabilny przez 2 miesiące w temperaturze 2–8 stopni w zamkniętym, suchym stanie; Zalecany statek na opakowaniu lodowym. Stabilny przez 14 dni w temperaturze 4 stopni. Rozpuszczalność: ~100 mg/ml w DMSO, ~10 mg/ml w rozcieńczonym kwasie octowym; niska rozpuszczalność w czystej wodzie. Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni, suchy i chroniony przed światłem.

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-ANT001 Silny antagonista receptora GnRH, szybko hamuje działanie gonadotropin, bez efektu zaostrzenia Antide jest silnym antagonistą receptora hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) pierwszej-generacji. Konkurencyjnie wiąże się z receptorami GnRH na przednim płacie przysadki mózgowej, bezpośrednio blokuje endogenne przekazywanie sygnału GnRH oraz szybko i-w zależności od dawki hamuje syntezę i wydzielanie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego-(FSH), znacząco zmniejszając stężenie hormonów gonadalnych w surowicy, takich jak testosteron i estradiol. W przeciwieństwie do agonistów GnRH, nie powoduje początkowego „efektu zaostrzenia” wzrostu hormonów, po podaniu powoduje szybką kastację hormonalną i pozwala uniknąć ryzyka zaostrzenia objawów w początkowej fazie działania agonistów. Jest szeroko stosowana w badaniach mechanizmu chorób-zależnych od hormonów płciowych i eksperymentach dotyczących regulacji endokrynologicznej reprodukcji. Badanie mechanizmu raka prostaty, badania nad endometriozą, badania przedwczesnego dojrzewania, regulacja hormonalna reprodukcji, badanie funkcji receptora GnRH Receptor hormonu uwalniającego{{0}gonadotropinę (GnRHR); Szlak regulacji wydzielania LH/FSH

 

 

 

 

 

 

Popularne Tagi: cas:112568-12-4: antide, Chiny cas:112568-12-4: antide producenci, dostawcy, fabryka, 2381089-83-2, 910463-68-2, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2, Retatrutyd, Selank

Wyślij zapytanie