Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas:1192362-32-5: dota-lm3 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas: 1192362-32-5: dota-lm3 z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Opis | DOTA-LM3 to wysoce selektywny peptyd koniugatowy na bazie antagonisty receptora somatostatyny 2 (SSTR2)-, kowalencyjnie sprzężony przez peptyd będący antagonistą SSTR2 LM3 i makrocykliczny chelator DOTA. Ugrupowanie LM3 specyficznie wiąże się z receptorami SSTR2 ulegającymi silnej ekspresji na powierzchni komórek nowotworowych z powinowactwem nanomolowym i nie indukuje internalizacji receptora, umożliwiając wiązanie się z większą liczbą miejsc receptorowych. Makrocykl DOTA może stabilnie chelatować różne radioaktywne nuklidy metali, takie jak ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu i ⁹⁰Y w łagodnych warunkach, wspierając zarówno obrazowanie PET, jak i celowaną terapię radionuklidową. W porównaniu z peptydami somatostatyny typu agonistycznego, jego właściwości antagonistyczne znacznie poprawiają stosunek sygnału-do-szumu w obrazowaniu nowotworu i skuteczność terapeutyczną. Jest to podstawowe narzędzie do badań teranostycznych guzów z dodatnim wynikiem testu SSTR. |
| Czystość peptydów (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formuła molekularna | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Masa cząsteczkowa (Da) | 1550.16 |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami-) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Forma soli | Długość (aa) |
| DOTA-LM3 | koniugat DOTA-LM3; Chelat antagonistyczny SSTR2 | Wysoce selektywny antagonista SSTR2, chelatacja radionuklidów, obrazowanie guzów neuroendokrynnych, celowana terapia radionuklidowa | Cykliczny peptyd LM3 sprzężony z makrocyklicznym chelatorem DOTA poprzez łącznik; LM3 tworzy stabilną strukturę cykliczną poprzez jedno wewnątrzcząsteczkowe wiązanie disiarczkowe, z modyfikacją chlorofenyloalaniną w celu zwiększenia powinowactwa; DOTA chelatuje wiele nuklidów, takich jak ⁶⁸Ga i ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Wolny peptyd (chelatowany) | 8 |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Przechowywanie długoterminowe- | Przechowywanie krótkoterminowe- | Stabilność rozwiązania | Stabilność stałego proszku |
| PEP-DLM001 | biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem. Porcja do przechowywania. Ściśle unikać silnych środków redukujących, aby zapobiec rozerwaniu wiązań dwusiarczkowych. | Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 2–8 stopni w zamkniętym, suchym stanie; Zalecany statek na opakowaniu lodowym. | Stabilny przez 7 dni w temperaturze 4 stopni. Dobrze rozpuszczalny w DMSO i DMF; umiarkowana rozpuszczalność w buforach fizjologicznych, nieznacznie poprawiona w warunkach kwaśnych. Wiązanie dwusiarczkowe jest szybko rozszczepiane i inaktywowane przez silne środki redukujące. | Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni, suchy i chroniony przed światłem. |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-DLM001 | Wysoce selektywny chelat antagonistyczny SSTR2 do obrazowania i terapii radionuklidami nowotworów | DOTA-LM3 to wysoce selektywny peptyd koniugatowy na bazie antagonisty receptora somatostatyny 2 (SSTR2)-, kowalencyjnie sprzężony przez peptyd będący antagonistą SSTR2 LM3 i makrocykliczny chelator DOTA. Ugrupowanie LM3 specyficznie wiąże się z receptorami SSTR2 ulegającymi silnej ekspresji na powierzchni komórek nowotworowych z powinowactwem nanomolowym i nie indukuje internalizacji receptora, umożliwiając wiązanie się z większą liczbą miejsc receptorowych. Makrocykl DOTA może stabilnie chelatować różne radioaktywne nuklidy metali, takie jak ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu i ⁹⁰Y w łagodnych warunkach, wspierając zarówno obrazowanie PET, jak i celowaną terapię radionuklidową. W porównaniu z peptydami somatostatyny typu agonistycznego, jego właściwości antagonistyczne znacznie poprawiają stosunek sygnału-do-szumu w obrazowaniu nowotworu i skuteczność terapeutyczną. Jest to podstawowe narzędzie do badań teranostycznych guzów z dodatnim wynikiem testu SSTR. | Badania nad nowotworami neuroendokrynnymi, badania obrazowe w medycynie nuklearnej, badania nad ukierunkowaną terapią radionuklidową, badanie funkcji receptora somatostatyny, rozwój koniugatu peptydowego-leku | Receptor somatostatyny 2 (SSTR2); Grupa chelatująca DOTA / nośnik radionuklidu |
Popularne Tagi: cas:1192362-32-5: dota-lm3, Chiny cas:1192362-32-5: dota-lm3 producenci, dostawcy, fabryka, 2381089-83-2, 910463-68-2, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2, Retatrutyd, Selank
