Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas:1402-82-0:amfomycyna w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas: 1402-82-0: amfomycyna z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:1402-82-0: Amfomycyna |
| Opis | Amfomycyna jest naturalnym cyklicznym antybiotykiem lipopeptydowym. Swoiście wiąże się z prekursorem ściany komórkowej bakterii, lipidem II, blokuje proces polimeryzacji peptydoglikanu, hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich i wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko szczepom klinicznym, takim jak Staphylococcus aureus i Streptococcus. Stosowane w badaniach nad mechanizmami-lekoopornych infekcji Gram-dodatnich, opracowywaniu nowych antybiotyków i badaniach szlaków syntezy ściany komórkowej. |
| Czystość peptydów (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoretyczny wzór cząsteczkowy | C₅₉H₉₃N₁₃O₂₀ |
| Teoretyczna masa cząsteczkowa (Da) | ~ 1272,45 (w zależności od rzeczywistej partii fermentacyjnej) |
| Typ konstrukcji | Nie-rybosomalny kwasowy cykliczny lipopeptyd z modyfikacją łańcucha bocznego nienasyconych kwasów tłuszczowych |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Tryb cyklizacji | Typ struktury |
| Amfomycyna | amfomycyna; Cykliczny antybiotyk lipopeptydowy; CAS 1402-82-0 | Bakterie-gram-dodatnie, hamowanie syntezy ściany komórkowej, ukierunkowanie na lipidy II, klasa cyklicznych lipopeptydów, naturalny antybiotyk, badanie bakterii gram-dodatnich | Makrocykliczny szkielet peptydowy cyklizowany poprzez wiązanie amidowe od głowy- do-ogona, N-koniec sprzężony z nienasyconym-kwasem tłuszczowym o długim łańcuchu | C₅₉H₉₃N₁₃O₂₀ (teoretyczne) | 1271.66 | 1272.45 | Makrocyklizacja wiązania amidowego od początku-do-ogona | Nie-rybosomalny kwasowy lipopeptyd cykliczny |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Warunki długoterminowego-przechowywania | Krótkoterminowe-warunki przechowywania | Stabilność cieczy | Stabilność stałego proszku |
| PEP-AMP001 | Biały do bladożółtego, amorficzny proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, ściśle chronić przed światłem, szczelnie zamknięte i suche, podzielone na porcje; unikać wysokiej temperatury i kwasu/zasady | Stały proszek stabilny przez 2 lata w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; roztwory podstawowe przygotowane w chloroformie/metanolu | Stabilny przez 72 godziny w temperaturze 4 stopni w bezwodnych i ciemnych warunkach. Skłonny do wytrącania i inaktywacji w fazie wodnej; **roztwór wodny wyjątkowo niestabilny**. **Wyjątkowo słaba rozpuszczalność w wodzie, wymagany chloroform, metanol lub DMSO**. Nienasycony łańcuch boczny podatny na degradację oksydacyjną. Wiązanie peptydowe łatwo ulega hydrolizie w warunkach kwasowo-zasadowych | Stabilny przez 2 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-AMP001 | Naturalny kwasowy cykliczny antybiotyk lipopeptydowy, którego celem jest lipid II w celu zablokowania syntezy ściany komórkowej i silnego hamowania bakterii Gram-dodatnich | Amfomycyna jest nie-rybosomalnym cyklicznym antybiotykiem lipopeptydowym wytwarzanym w procesie fermentacji Streptomyces. Cząsteczka tworzy typową strukturę amfifilową składającą się z hydrofilowego makrocyklicznego pierścienia peptydowego i hydrofobowego łańcucha bocznego kwasu tłuszczowego. Specyficznie wiąże się z prekursorem ściany komórkowej Lipid II po zewnętrznej stronie bakteryjnej błony cytoplazmatycznej, tworzy stabilny kompleks i sterycznie blokuje wiązanie transglikozylazy z substratem, hamuje wydłużanie łańcucha peptydoglikanu i syntezę ściany komórkowej, co ostatecznie prowadzi do lizy osmotycznej bakterii i śmierci. Cząsteczka ta wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko różnym bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis i Streptococcus pyogenes, i nie wykazuje oporności krzyżowej-z antybiotykami -laktamowymi. Służy jako klasyczna cząsteczka narzędzia do badań mechanizmu infekcji Gram-dodatnich, analizy szlaku syntezy ściany komórkowej i optymalizacji SAR nowego antybiotyku lipopeptydowego. | Badania nad bakteriami Gram-dodatnimi, badanie infekcji lekoopornych, biologia ściany komórkowej bakterii, badanie docelowego lipidu II, opracowywanie naturalnych antybiotyków, badania nad farmakologią drobnoustrojów | Prekursor ściany komórkowej bakterii Lipid II; Hamowanie transglikozylazy peptydoglikanowej; Szlak blokady biosyntezy ściany komórkowej |
Popularne Tagi: cas:1402-82-0:amfomycyna, Chiny cas:1402-82-0:amfomycyna producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 2381089-83-2, BPC 157, Numer CAS 129954 34 3, Numer CAS 1415456 99 3, peptydy farmaceutyczne
