CAS 140932-79-2 Balhimycyna

Wyślij zapytanie
CAS 140932-79-2 Balhimycyna
Szczegóły
CAS: 140932-79-2
Struktura rdzenia: Antybiotyk glikopeptydowy heptapeptydowy z modyfikacją chloro i glukozylem
podstawienie, cyklizacja szkieletu eteru trifenylowego
Zapewniamy również specyfikacje od ropy naftowej do czystości 99%. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje!

Powiązane dokumenty
Raport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Kategoria
Antybiotyk glikopeptydowy / Inhibitor syntezy ściany komórkowej
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców balhimycyny cas 140932-79-2 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Zapraszamy do hurtowej sprzedaży wysokiej jakości balhimycyny cas 140932-79-2 z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu CAS:140932-79-2 Balhimycyna
Opis Balhimycyna jest antybiotykiem glikopeptydowym klasy wankomycyny. Wiąże się z końcem D-Ala-D-Ala prekursorów peptydoglikanów ściany komórkowej bakterii, hamuje syntezę sieciujących peptydoglikanów i wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, w tym MRSA. Stosowany w badaniach bakterii lekoopornych, analizie SAR glikopeptydów i opracowywaniu antybiotyków.
Czystość (HPLC, %) 90%/95%/98%
Formuła molekularna C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄
Masa cząsteczkowa (Da) 1447.25
Typ konstrukcji Tricykliczny glikopeptyd z modyfikacją monoglukozylową

 

Opis produktów

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) Struktura rdzenia Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Typ struktury Spektrum antybakteryjne
Balhimycyna Balhimycyna; analog wankomycyny; CAS 140932-79-2 Antybiotyk glikopeptydowy, Hamowanie syntezy ściany komórkowej, Przeciw-MRSA, Wiązanie peptydoglikanu, Badania bakterii-lekoopornych, analiza SAR Trójcykliczny szkielet heptapeptydu z dwoma podstawieniami chlorowymi, modyfikacja glukozylowa, niezwykłe ugrupowanie cukrowe zawierające-tlen C₆₆H₇₃Cl₂N₉O₂₄ 1445.41 1447.25 Antybiotyk glikopeptydowy nie-rybosomalny Bakterie Gram-dodatnie, w tym MRSA

 

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Warunki długoterminowego-przechowywania Krótkoterminowe-warunki przechowywania Stabilność cieczy Stabilność stałego proszku
PEP-BAL001 biały proszek Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, podzielone na porcje; unikać wysokiej temperatury i mocnego kwasu/zasady Stały proszek stabilny przez 3 lata w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; roztwory podstawowe przygotowane w rozcieńczonym buforze kwasowym Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 4 stopni w neutralnych warunkach; stabilny przez 6 miesięcy w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Umiarkowana rozpuszczalność w wodzie, łatwo rozpuszczalny w rozcieńczonym kwasie octowym i wodnych rozpuszczalnikach organicznych**. Szybko rozkładający się w warunkach alkalicznych. Fenolowe grupy hydroksylowe podatne na utlenianie, wymagana ochrona przed światłem Stabilny przez ponad 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach

 

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-BAL001 Tricykliczny antybiotyk glikopeptydowy klasy-wankomycyny, który wiąże koniec peptydoglikanu D-Ala-D-Ala, hamując syntezę ściany komórkowej, przeciw-MRSA Balhimycyna jest naturalnym antybiotykiem glikopeptydowym wytwarzanym w procesie fermentacji promieniowców, strukturą wysoce homologiczną do wankomycyny, z charakterystycznym trójpierścieniowym szkieletem heptapeptydowym i modyfikacjami chlorowanego pierścienia benzenowego. Jej mechanizm działania jest podobny do wankomycyny: wiąże się ona z dużym powinowactwem poprzez wiązania wodorowe z końcem dipeptydowym D-Ala-D-Ala prekursorów peptydoglikanów ściany komórkowej bakterii, sterycznie blokuje wiązanie transglikozylazy i transpeptydazy, hamuje wydłużanie łańcucha peptydoglikanu i wiązania krzyżowe-, zakłóca integralność ściany komórkowej i ostatecznie prowadzi do rozwoju bakterii liza osmotyczna. Cząsteczka ta wykazuje silne działanie przeciwbakteryjne przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Staphylococcus aureus, Streptococcus i Enterococcus, a także jest skuteczna przeciwko szczepom-lekoopornym, takim jak MRSA. Służy jako podstawowe narzędzie do badań SAR antybiotyków glikopeptydowych, analizy mechanizmu oporności i opracowywania nowych leków glikopeptydowych. Badania nad infekcjami-lekoopornymi, badania nad antybiotykami glikopeptydowymi, badanie mechanizmu ściany komórkowej bakterii, badania nad MRSA, analiza SAR antybiotyków, badania nad farmakologią drobnoustrojów Prekursor peptydoglikanu bakteryjnego D-Ala-D-Koniec Ala; Hamowanie transglikozylazy/transpeptydazy peptydoglikanu; Szlak blokady biosyntezy ściany komórkowej

Popularne Tagi: cas 140932-79-2 balhimycyna, Chiny cas 140932-79-2 balhimycyna producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 910463-68-2, Numer CAS 1415456 99 3, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2, peptydy farmaceutyczne

Wyślij zapytanie