Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców irukalantydu cas 1631160-47-8 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości irukalantydu cas 1631160-47-8 z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:1631160-47-8:Irukalantyd |
| Opis | Irukalantyd jest strukturalnie zoptymalizowanym, wysoce selektywnym, ukierunkowanym peptydem antagonistycznym. Modyfikacje aminokwasów w wielu miejscach znacząco poprawiają powinowactwo wiązania receptora, selektywność podtypu i stabilność metaboliczną in vivo. Wiąże GPCR związane ze stanem zapalnym z dużą swoistością, konkurencyjnie blokuje przekazywanie sygnału endogennego liganda, hamuje rekrutację, aktywację i uwalnianie mediatorów prozapalnych komórek zapalnych oraz łagodzi uszkodzenia zapalne tkanek. Peptyd charakteryzuje się silną selektywnością receptorową, niewielką liczbą działań niepożądanych wykraczających poza cel i lepszym metabolicznym okresem półtrwania niż ligandy natywne. Stosowane w badaniach mechanizmów przewlekłych chorób zapalnych, chorób autoimmunologicznych i opracowywaniu celowanych leków peptydowych. |
| Czystość peptydu (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Teoretyczna masa cząsteczkowa (Da) | ~1800 (w zależności od rzeczywistej partii syntetycznej) |
| Typ konstrukcji | Peptyd będący antagonistą receptora o zmodyfikowanym miejscu |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Typ modyfikacji | Długość (aa) |
| Irukalantyd | Irukalantyd | Wysoce selektywny antagonizm receptorów, Ukierunkowane leczenie-zapaleń, Badanie przewlekłego stanu zapalnego, Stabilność metaboliczna, Choroby autoimmunologiczne, Lek peptydowy | Zmodyfikowany szkielet peptydowy z optymalizacją wielu-aminokwasów pod kątem selektywności i stabilności receptora | Duży zmodyfikowany peptyd, w zależności od aktualnego MS partii | - | ~1800 (teoretycznie) | Modyfikacja aminokwasów w wielu-miejscach | ~15 |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Przechowywanie długoterminowe- | Przechowywanie krótkoterminowe- | Stabilność rozwiązania | Stabilność stałego proszku |
| PEP-IRU001 | biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, podzielone na porcje; unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania | Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; przygotować świeżo przed użyciem roztwory wodne | Stabilny przez 7 dni w temperaturze 4 stopni; stabilny przez 2 miesiące w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Dobra rozpuszczalność w wodzie, łatwo rozpuszczalny w obojętnym buforze fizjologicznym**. Modyfikacje miejsca znacząco zwiększają oporność enzymatyczną i stabilność roztworu | Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-IRU001 | Wysoce selektywny peptyd będący antagonistą receptorów, który celuje i blokuje sygnały stanu zapalnego, o stabilności metabolicznej i długotrwałym-działaniu, łagodzi zapalne uszkodzenia tkanek | Irukalantyd osiąga wysokie powinowactwo i wysoką selektywność podtypów poprzez optymalizację strukturalną. Swoiście wiąże-kieszonkę wiążącą ligand GPCR-związanych ze stanem zapalnym, konkurencyjnie blokuje endogenne wiązanie ligandu prozapalnego-i dalszą aktywację sygnału, hamuje dalsze szlaki, takie jak Gq/PLC-IP3 i Gi/cAMP, zmniejszając w ten sposób rekrutację chemotaktyczną komórek zapalnych, degranulację aktywacji i uwalnianie cytokin prozapalnych-, a także łagodząc naciek zapalny w tkankach, obrzęk i uszkodzenie. W porównaniu z natywnymi antagonistami, jego modyfikacje wielo-miejscowe pozwalają uniknąć miejsc rozszczepienia przez proteazę, co skutkuje znaczną poprawą stabilności metabolicznej in vivo, dłuższym czasem działania, wyższą selektywnością podtypu receptora i mniejszą-skutkami ubocznymi wykraczającymi poza cel. | Przewlekłe choroby zapalne, Choroby autoimmunologiczne, Zapalny szlak sygnałowy, Ukierunkowane leki peptydowe, Farmakologia receptorowa, Naprawa uszkodzeń zapalnych | Receptor sprzężony z białkiem G-związanym z zapaleniem-; Dalszy szlak blokady sygnału zapalnego; Szlak hamujący rekrutację komórek zapalnych |
Popularne Tagi: cas 1631160-47-8 irukalantyd, Chiny cas 1631160-47-8 irukalantyd producenci, dostawcy, fabryka, 2381089-83-2, Numer CAS 910463 68 2, peptydy farmaceutyczne, Selank
