CAS 2269511-95-5 Anrikefon (bezpłatna baza)

Wyślij zapytanie
CAS 2269511-95-5 Anrikefon (bezpłatna baza)
Szczegóły
CAS: 2269511-95-5
Sekwencja: D-Phe-D-Phe-D-Leu-D-Lys-(2-acetylo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan)
Zapewniamy również specyfikacje od czystości surowej do 99%. prosimy o kontakt w celu uzyskania szczegółów!

Powiązane dokumenty
Raport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Kategoria
Peptydy farmaceutyczne / obwodowy peptyd przeciwbólowy
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas 2269511-95-5 anrikefon (bezpłatna baza) w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas 2269511-95-5 anrikefon (bezpłatna baza) z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu CAS:2269511-95-5:Anrikefon (bezpłatna baza)
Kod deweloperski HSK21542, wysoce selektywny agonista receptora opioidowego kappa o-ograniczeniu obwodowym, zawierający wszystkie-D-aminokwasy szkieletowe, zapewniający lepszą stabilność metaboliczną i znikomą penetrację bariery krew-mózg. Stosowany w analgezji pooperacyjnej, w badaniach związanych ze świądem-przewlekłej choroby nerek i-uzależniających mechanizmów analgezji.
Czystość peptydu (HPLC, %) 95%/98%/99%
Formuła molekularna C₃₉H₅₇N₇O₆
Masa cząsteczkowa (Da) 723.92
Forma soli Darmowa baza

 

Tabela podstawowych informacji o produkcie

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami-) Pełna sekwencja aminokwasów Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Modyfikacja terminala N- Modyfikacja-terminala C Długość sekwencji (aa)
Anrikefon Wolna zasada Anrikefon; HSK21542 wolna podstawa; CAS 2269511-95-5; Obwodowy agonista KOR Agonista obwodowego receptora opioidowego kappa,Środek przeciwbólowy i przeciwświądowy,Badania nad bólem pooperacyjnym,Badania nad świądem w PChN,Opioid nie-ośrodkowy,Niskie ryzyko uzależnienia D-Fenyloalanina-D-fenyloalanina-D-leucyna-D-lizyna-2-acetylo-2,7-diazaspiro[3.5]nonan (połączony amidem, szkielet składający się wyłącznie z D-aminokwasów) C₃₉H₅₇N₇O₆ (wolna zasada) 723.43 723.92 Wolna amina, wszystkie konfiguracje-D-aminokwasów Amidowy-połączony pierścień spiro, bez wolnego karboksylu 4 (rdzeniowy szkielet peptydowy z nienaturalnym końcem spiro)

 

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Warunki długoterminowego-przechowywania Krótkoterminowe-warunki przechowywania Stabilność cieczy Stabilność stałego proszku
PEP-ANR-F001 biały proszek Proszek stały: przechowywać w temperaturze -20 stopni, chronić przed światłem, szczelnie zamknięty i suchy, podzielony na porcje; unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania Stały proszek stabilny przez 2 lata w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; roztwory podstawowe, które zaleca się przygotować w rozcieńczonym kwasie octowym lub DMSO Stabilny przez 72 h w 4 stopniach; stabilny przez 6 miesięcy w temperaturze -80 stopni w porcjach; stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Słaba rozpuszczalność w wodzie, słabo rozpuszczalny w wodzie**. Rozpuścić w rozcieńczonym kwasie octowym, DMSO lub metanolu. Unikaj mocnego kwasu/zasady, aby zapobiec hydrolizie wiązań amidowych Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach

 

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-ANR-F001 Wysoce selektywny obwodowy agonista KOR w postaci wolnej zasady, nie powodujący ośrodkowych skutków ubocznych, stosowany w badaniach analgezji pooperacyjnej i mechanizmu świądu w PChN Anrikefon (kod rozwojowy HSK21542) jest wysoce selektywnym agonistą receptora opioidowego kappa (KOR) o ograniczonym działaniu obwodowym. Jego rdzeń stanowi pochodna peptydowa z 4 D-aminokwasami, sprzężona z pierścieniem 2-acetylodiazaspiro na C-końcu w celu znacznej poprawy powinowactwa receptora i selektywności obwodowej, przy znikomej penetracji bariery krew-mózg. Wiąże się z dużą selektywnością z KOR w tkankach obwodowych, hamuje obwodowe przekazywanie sygnałów bólowych i swędzących, wywiera silne działanie przeciwbólowe i przeciwświądowe. Dzięki wyjątkowo niskiemu powinowactwu do receptorów opioidowych μ i δ pozwala uniknąć uzależnienia, depresji oddechowej, zaparć i nudności w porównaniu z tradycyjnymi opioidami o działaniu centralnym. Wolna zasada jest farmakologicznie aktywną postacią, odpowiednią do opracowywania receptur, badań przesiewowych postaci soli i badań mechanizmów farmakologicznych i służy jako podstawowa cząsteczka narzędziowa do badań nad mechanizmami bólu i świądu oraz do opracowywania nowych, nieuzależniających środków przeciwbólowych. Badania nad farmakologią bólu,Badania nad analgezją pooperacyjną,Badania nad świądem w PChN,Badania nad szlakiem receptorów opioidowych,Opracowanie-nieuzależniających środków przeciwbólowych,Badania nad sygnalizacją nerwów obwodowych Receptor opioidowy Kappa (KOR); Obwodowy szlak sygnalizacji nocyceptywnej; Ścieżka sygnalizacyjna swędzenia

Popularne Tagi: cas 2269511-95-5 anrikefon (bezpłatna baza), Chiny cas 2269511-95-5 anrikefon (bezpłatna baza) producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 1415456-99-3, 2381089-83-2, Numer CAS 129954 34 3, Numer CAS 1415456 99 3, Numer CAS 2381089 83 2

Wyślij zapytanie