CAS 295350-45-7 Ozareliks

Wyślij zapytanie
CAS 295350-45-7 Ozareliks
Szczegóły
CAS: 295350-45-7
Struktura rdzenia: dekapeptyd, antagonista receptora GnRH trzeciej-generacji, z wieloma nienaturalnymi aminokwasami typu D-, N--końcowa acetylacja + C-końcowa amidacja
Zapewniamy również specyfikacje od ropy naftowej do czystości 99%. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje!

Powiązane dokumenty
Raport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Kategoria
Peptyd hormonalny/gonadotropina-uwalniająca antagonistę receptora hormonalnego
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców ozareliksu cas 295350-45-7 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas 295350-45-7 ozareliks z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu CAS:295350-45-7 Ozareliks
Opis Ozareliks jest antagonistą receptora peptydergicznego hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) trzeciej generacji. Wiąże się kompetycyjnie z receptorami GnRH przysadki mózgowej, szybko hamuje wydzielanie gonadotropin i hormonów płciowych i nie powoduje początkowego zaostrzenia działania agonistycznego. Stosowane w badaniach mechanizmów i opracowywaniu leków na raka prostaty, endometriozę i choroby zależne od hormonów płciowych.
Czystość peptydu (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoretyczna masa cząsteczkowa (Da) ~1417,60 (w zależności od aktualnej partii)
Typ konstrukcji Peptyd antagonistyczny modyfikowany wieloma D-aminokwasami

 

Opis produktów

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) Pełna sekwencja aminokwasów Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Modyfikacja terminala Długość sekwencji (aa)
Ozareliks Ozareliks; Dekapeptyd będący antagonistą GnRH; CAS 295350-45-7 Czysty antagonizm receptora GnRH, Brak reakcji-na zaostrzenie, Szybkie hamowanie hormonów płciowych, Badanie raka prostaty, Badania nad endometriozą, Antagonista-trzeciej generacji Zmodyfikowany szkielet dekapeptydowy z wieloma nienaturalnymi D-aminokwasami, takimi jak D-naftyloalanina i D-chlorofenyloalanina Duży zmodyfikowany peptyd, brak precyzyjnej formuły drobnocząsteczkowej-; w zależności od rzeczywistego MS partii - ~1418 (teoretyczne) N-końcowa acetylacja, C-końcowa amidacja 10

 

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Warunki długoterminowego-przechowywania Krótkoterminowe-warunki przechowywania Stabilność cieczy Stabilność stałego proszku
PEP-OZA001 biały proszek Przechowywać w temperaturze -20 stopni, ściśle chronić od światła, szczelnie zamknięte i suche, podzielone na porcje; unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania Stały proszek stabilny przez 2 lata w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; roztwory podstawowe wymagają niewielkiej ilości DMSO do rozpuszczenia Stabilny przez 72 h w 4 stopniach; stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Ograniczona rozpuszczalność w wodzie, do rozpuszczenia wymagana jest niewielka ilość DMSO lub rozcieńczonego kwasu octowego**. Wiele D-aminokwasów znacząco zwiększa odporność enzymatyczną. Aromatyczne, nienaturalne aminokwasy podatne na fotodegradację Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach

 

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-OZA001 Czysty dekapeptyd GnRH trzeciej-generacji, który szybko hamuje wydzielanie hormonu płciowego bez skutków ubocznych początkowej fazy agonistycznej Ozareliks to peptydergiczny antagonista receptora GnRH-trzeciej generacji, zoptymalizowany poprzez liczne modyfikacje strukturalne. Wprowadzenie wielu nienaturalnych aminokwasów aromatycznych typu D- całkowicie eliminuje agonistyczne działanie natywnego GnRH na receptor, czyniąc go czystym konkurencyjnym antagonistą. Wiąże się bezpośrednio z receptorami GnRH na błonach komórkowych gonadotropin przysadki mózgowej, blokuje działanie endogennej GnRH, szybko hamuje wydzielanie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) oraz dodatkowo obniża poziom testosteronu i estrogenu. Nie powoduje początkowego podwyższenia poziomu hormonów (zaostrzenia) typowego dla agonistów GnRH, z szybszym początkiem i mniejszą liczbą skutków ubocznych. Cząsteczka ta służy jako narzędzie do badania mechanizmu leczenia-chorób zależnych od hormonów płciowych, takich jak rak prostaty, endometrioza, mięśniaki macicy i przedwczesne dojrzewanie, a także podstawowa cząsteczka wiodąca w procesie opracowywania nowej-generacji długo-działających antagonistów GnRH. Badania nad rakiem prostaty, badanie endometriozy, badania nad regulacją hormonów płciowych, badanie szlaku GnRH, badania z zakresu endokrynologii rozrodu, opracowywanie leków peptydowych Gonadotropina-Receptor hormonu uwalniającego (GnRHR); Szlak hamowania wydzielania gonadotropin przysadkowych; Szlak regulacyjny syntezy hormonów płciowych

Popularne Tagi: cas 295350-45-7 ozarelix, Chiny cas 295350-45-7 ozarelix producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 910463-68-2, Numer CAS 1415456 99 3, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2, peptydy farmaceutyczne

Wyślij zapytanie