Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców cas:302327-42-0:friulimicin d w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas: 302327-42-0: friulimicin d z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:302327-42-0:Friulimycyna D |
| Opis | Friulimycyna D jest nowym cyklicznym antybiotykiem lipopeptydowym wytwarzanym w procesie fermentacji Actinoplanes friuliensis. Wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez wiązanie z dużym powinowactwem prekursora ściany komórkowej bakterii Lipid II i blokowanie syntezy peptydoglikanu. Wykazuje silną aktywność przeciwko wielolekoopornym bakteriom Gram-dodatnim, takim jak MRSA i VRE. Stosowane w zakażeniach-lekoopornych, opracowywaniu nowych antybiotyków i badaniach nad mechanizmami syntezy ściany komórkowej. |
| Czystość peptydów (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Typ konstrukcji | Nie-rybosomalny kwasowy cykliczny lipopeptyd z modyfikacją łańcucha bocznego kwasu tłuszczowego |
| Masa cząsteczkowa (Da) | ~1520 |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami-) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Tryb cyklizacji | Typ struktury |
| Friulimycyna D | Friulimycyna D; Cykliczny antybiotyk lipopeptydowy; CAS 302327-42-0 | Bakterie-wielolekooporne-, ukierunkowane na lipidy II, hamowanie syntezy ściany komórkowej, aktywność MRSA/VRE, klasa cyklicznych lipopeptydów, nowy antybiotyk | Szkielet dekapeptydu cyklizowany poprzez wiązanie amidowe od głowy- do-ogona, modyfikacja rozgałęzionego kwasu tłuszczowego na N-końcu, wiele nienaturalnych aminokwasów | Duży cykliczny lipopeptyd, brak precyzyjnej formuły małych-cząsteczek; w zależności od rzeczywistego MS partii | - | ~1520 (teoretycznie) | Makrocyklizacja wiązania amidowego od początku-do-ogona | Nie-rybosomalny kwasowy lipopeptyd cykliczny |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Warunki długoterminowego-przechowywania | Krótkoterminowe-warunki przechowywania | Stabilność cieczy | Stabilność stałego proszku |
| PEP-FRD001 | biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, podzielone na porcje; unikać wysokiej temperatury, wilgoci i mocnego kwasu/zasady | Stały proszek stabilny przez 2 lata w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; roztwory podstawowe przygotowane w DMSO lub metanolu | Stabilny przez 72 godziny w temperaturze 4 stopni w warunkach bezwodnych. Skłonny do agregacji w fazie wodnej; **roztwory wodne należy przygotować na świeżo przed użyciem**. **Wyjątkowo słaba rozpuszczalność w wodzie, do rozpuszczenia wymagany jest DMSO**. Łańcuch boczny kwasu tłuszczowego ma tendencję do powodowania samo-agregacji fazy wodnej. Wiązania nienasycone podatne na degradację oksydacyjną pod wpływem światła | Stabilny przez 2 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-FRD001 | Nowy kwasowy cykliczny antybiotyk lipopeptydowy, którego celem jest lipid II w celu zablokowania syntezy ściany komórkowej, skuteczny przeciwko wielolekoopornym bakteriom Gram-dodatnim | Friulimycyna D należy do rodziny naturalnych antybiotyków cyklicznych lipopeptydów, wytwarzanych przez Actinomycetes na szlaku syntezy peptydów nie-rybosomalnych, z unikalnym kwasowym cyklicznym szkieletem peptydowym i bocznym łańcuchem rozgałęzionego kwasu tłuszczowego. Jej mechanizm różni się od efektu rozrywania błony wywołanego przez daptomycynę: wiąże się ona z dużym powinowactwem z prekursorem ściany komórkowej Lipidem II po zewnętrznej stronie błony cytoplazmatycznej bakterii, tworzy stabilny kompleks i sterycznie blokuje wiązanie substratu przez transglikozylazę i transpeptydazę, hamuje wydłużanie łańcucha peptydoglikanu i wiązania krzyżowe-, zakłóca biosyntezę ściany komórkowej i ostatecznie prowadzi do lizy osmotycznej bakterii. Cząsteczka ta wykazuje silne działanie bakteriobójcze przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Staphylococcus aureus, Streptococcus i Enterococcus, a także jest skuteczna przeciwko klinicznym-szczepom wielolekoopornym, takim jak MRSA i VRE, bez-oporności krzyżowej na istniejące antybiotyki. Służy jako podstawowa cząsteczka narzędzia do badań nad mechanizmami infekcji lekoopornych-, opracowywania nowych-antybiotyków ukierunkowanych na ścianę komórkową i analizy SAR peptydu wiążącego Lipid II. | Badania nad infekcjami-lekoopornymi, opracowanie nowych antybiotyków, biologia ściany komórkowej bakterii, badanie docelowe lipidów II, badania MRSA/VRE, farmakologia drobnoustrojów | Prekursor ściany komórkowej bakterii Lipid II; Hamowanie transglikozylazy/transpeptydazy peptydoglikanu; Szlak blokady biosyntezy ściany komórkowej |
Popularne Tagi: cas:302327-42-0:friulimicyna d, Chiny cas:302327-42-0:friulimicyna d producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 2381089-83-2, BPC 157, Numer CAS 129954 34 3, Numer CAS 1415456 99 3, peptydy farmaceutyczne
