Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców murepavadinu cas 944252-63-5 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowej sprzedaży hurtowej wysokiej jakości cas 944252-63-5 murepavadin z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.
| Nazwa produktu | CAS:944252-63-5:Murepawadyna |
| Opis | Murepavadin to ukierunkowany cykliczny peptyd przeciwdrobnoustrojowy nowej generacji o wąskim spektrum działania. Wiąże się z dużą swoistością z transporterem lipopolisacharydów LptD na zewnętrznej błonie Pseudomonas aeruginosa, blokuje transport i składanie LPS z błoną zewnętrzną, zakłóca integralność błony zewnętrznej i ostatecznie prowadzi do śmierci bakterii. Wykazuje silne działanie bakteriobójcze wobec Pseudomonas aeruginosa, w tym szczepów wielolekoopornych i karbapenemoopornych, przy wyjątkowo niskiej aktywności wobec innych bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Charakteryzuje się wysoką selektywnością bakteryjną i niskim poziomem zakłócania flory. Stosowane w badaniach mechanizmów i opracowywaniu nowych leków zawierających peptydy przeciwdrobnoustrojowe do stosowania w lekoopornych zakażeniach Pseudomonas aeruginosa, szpitalnym zapaleniu płuc i w innych dziedzinach. |
| Czystość peptydu (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teoretyczna masa cząsteczkowa (Da) | ~1600 (w zależności od aktualnej partii syntetycznej) |
| Typ konstrukcji | Cyklicznie modyfikowany peptyd przeciwdrobnoustrojowy, zbudowany z nienaturalnych aminokwasów |
Tabela podstawowych informacji o produkcie
| Standardowa angielska nazwa produktu | Skrót produktu/alias | Tagi funkcji (oddzielone przecinkami-) | Struktura rdzenia | Formuła molekularna | Dokładna masa (Da) | Średnia MW (Da) | Tryb cyklizacji | Typ struktury |
| Murepavadin | Murepavadin; POL7080; Peptyd przeciw-Pseudomonas | Środek przeciwdrobnoustrojowy o wąskim-zakresie działania, przeciw-lek-opornym na leki Pseudomonas aeruginosa, inhibitor LptD, szpitalne{{3}nabyte zapalenie płuc, ukierunkowany peptyd przeciwdrobnoustrojowy, cykliczny antybiotyk peptydowy | Cykliczny szkielet peptydowy z nienaturalnymi aminokwasami dla zoptymalizowanej specyficzności wiązania celu | Duży cykliczny peptyd, w zależności od aktualnego MS partii | - | ~1600 (teoretycznie) | Cyklizacja łańcucha bocznego- | Syntetyczny modyfikowany cykliczny antybiotyk peptydowy |
Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania
| Kod produktu | Wygląd | Warunki długoterminowego-przechowywania | Krótkoterminowe-warunki przechowywania | Stabilność cieczy | Stabilność stałego proszku |
| PEP-MUR001 | biały proszek | Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, podzielone na porcje; unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania | Stabilny przez 1 miesiąc w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; przygotować świeżo przed użyciem roztwory wodne | Stabilny przez 7 dni w temperaturze 4 stopni; stabilny przez 2 miesiące w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Umiarkowana rozpuszczalność w wodzie, łatwo rozpuszczalny w wodnych rozpuszczalnikach organicznych i słabo kwaśnych buforach**. Cykliczna struktura i nienaturalne aminokwasy zapewniają wysoką odporność enzymatyczną | Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach |
Opis funkcjonalny
| Kod produktu | Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) | Szczegółowy opis funkcji biologicznej | Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) | Cele/ścieżki |
| PEP-MUR001 | LptD-ukierunkowany cykliczny antybiotyk peptydowy o wąskim- spektrum działania, który silnie zabija-lekooporne Pseudomonas aeruginosa z niewielkimi zakłóceniami normalnej flory | Murepwadyna wiąże się z dużym powinowactwem i swoistością z białkiem LptD na zewnętrznej błonie Pseudomonas aeruginosa poprzez jego sztywną konformację cykliczną, która jest głównym kanałem transportu lipopolisacharydów (LPS) do błony zewnętrznej. Wiązanie blokuje transport przezbłonowy LPS i montaż błony zewnętrznej, co prowadzi do defektów strukturalnych błony zewnętrznej i nienormalnie zwiększonej przepuszczalności, ostatecznie zakłócając funkcję bariery błony zewnętrznej bakterii, powodując wyciek cytoplazmy i śmierć bakterii. Cząsteczka ta charakteryzuje się wysoką selektywnością gatunkową w stosunku do Pseudomonas aeruginosa i prawie nie wykazuje działania przeciwbakteryjnego wobec innych bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, zatem w niewielkim stopniu zakłóca normalną florę człowieka i charakteryzuje się niską presją selekcyjną związaną z lekoopornością. Zachowuje silne działanie bakteriobójcze wobec Pseudomonas aeruginosa-opornych na wiele leków i karbapenem-opornych i jest nowym kandydatem na lek w leczeniu infekcji Pseudomonas-opornych na leki. | Zakażenie Pseudomonas aeruginosa, szpitalne-zapalenie płuc, badania nad bakteriami-lekoopornymi, biologia zewnętrznej błony bakterii, ukierunkowane leki przeciwdrobnoustrojowe, rozwój peptydów przeciwdrobnoustrojowych | Transporter lipopolisacharydu D (LptD); Ścieżka blokady montażu LPS przez błonę zewnętrzną; Szlak przerwania bariery zewnętrznej błony bakteryjnej |
Popularne Tagi: cas 944252-63-5 murepavadin, Chiny cas 944252-63-5 murepavadin producenci, dostawcy, fabryka, 1415456-99-3, 910463-68-2, Numer CAS 1415456 99 3, Numer CAS 2381089 83 2, Numer CAS 910463 68 2
