Zilucoplan TFA

Wyślij zapytanie
Zilucoplan TFA
Szczegóły
Struktura rdzenia: syntetyczny peptyd makrocykliczny o ograniczonej konformacji, ustalona konformacja aktywna poprzez wiązanie disiarczkowe i cyklizację-łańcucha bocznego, wysoce specyficzne spoiwo C5 dopełniacza, postać soli TFA
Zapewniamy również specyfikacje od czystości surowej do 99%. prosimy o kontakt w celu uzyskania szczegółów!
Powiązane dokumentyRaport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Kategoria
Peptyd hamujący dopełniacz / selektywny inhibitor szlaku dopełniacza końcowego
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców zilucoplan tfa w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Witamy w hurtowym, wysokiej jakości zilucoplan tfa z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu Zilucoplan TFA
Opis Zilucoplan to makrocykliczny peptyd-nowej generacji i wysoce selektywny inhibitor C5 dopełniacza. Wiąże się z dużym powinowactwem z miejscem allosterycznym białka dopełniacza C5, blokuje rozszczepienie C5 przez konwertazę C5 i hamuje wytwarzanie mediatora prozapalnego C5a i kompleksu atakującego błonę (MAC), hamując w ten sposób nadmierną aktywację końcowego szlaku dopełniacza. Stosowany w badaniach mechanizmu uogólnionej miastenii, napadowej nocnej hemoglobinurii, chorób autoimmunologicznych zależnych od dopełniacza-i opracowywania leków peptydowych.
Czystość peptydów (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Typ konstrukcji Boczny-cyklizowany łańcuch + dwusiarczek-peptyd makrocykliczny z mostkiem, postać soli TFA
Teoretyczna masa cząsteczkowa (Da) ~3560 (wolny peptyd), więcej dla soli TFA

 

Tabela podstawowych informacji o produkcie

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) Struktura rdzenia Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Tryb cyklizacji Forma soli
Zilucoplan TFA Zilucoplan TFA; RA101495; Uzupełnia inhibitor C5 Wysoka selektywność C5, blokada dopełniacza, działanie przeciw-autoimmunizacji, badanie miastenii, badania nad PNH, makrocykliczny lek peptydowy Makrocykliczny szkielet peptydowy, podwójna cyklizacja poprzez wiązanie dwusiarczkowe + wiązanie amidowe-łańcucha bocznego, sól TFA Duży makrocykliczny peptyd, brak precyzyjnej formuły drobnocząsteczkowej-; w zależności od rzeczywistego MS partii - ~3560 (wolny peptyd) Dwusiarczek + makrocyklizacja amidowego-łańcucha bocznego Trifluorooctan

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Warunki długoterminowego-przechowywania Krótkoterminowe-warunki przechowywania Stabilność cieczy Stabilność stałego proszku
PEP-ZIL001 biały proszek Przechowywać w temperaturze -20 stopni, szczelnie zamknięte, suche i chronione przed światłem, podzielone na porcje. **Ścisły zakaz stosowania silnych środków redukujących** Stały proszek stabilny przez 2 lata w temperaturze 2-8 stopni, uszczelniony i suchy; przygotować świeżo przed użyciem roztwory wodne Stabilny przez 7 dni w temperaturze 4 stopni w sterylnych warunkach; stabilny przez 2 miesiące w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Dobra rozpuszczalność w wodzie, łatwo rozpuszczalny w wodzie i buforze fizjologicznym**. Wiązanie dwusiarczkowe wrażliwe na silne środki redukujące i podatne na rozszczepienie. Cyklizowana struktura znacząco zwiększa odporność enzymatyczną Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-ZIL001 Makrocykliczny peptyd o wysokiej-selektywności inhibitor C5, który blokuje końcową aktywację dopełniacza i hamuje wytwarzanie C5a i MAC Zilucoplan jest makrocyklicznym peptydem otrzymywanym w drodze skriningu konformacyjnego. Wiąże się z miejscem allosterycznym białka C5 dopełniacza, blokuje wiązanie konwertazy C5 z C5 poprzez zawadę przestrzenną i hamuje rozszczepianie C5 na fragment prozapalny C5a i kompleks atakujący błonę cytolityczną C5b-9, w ten sposób kompleksowo tłumiąc nadmierną aktywację końcowego szlaku dopełniacza. W porównaniu z przeciwciałami anty-C5 ma mniejszą masę cząsteczkową, silniejszą penetrację tkanek, może być syntetyzowany chemicznie z niską immunogennością i nie wpływa na podstawowe poziomy białka C5. Cząsteczka ta może skutecznie ograniczać-uszkodzenie tkanek za pośrednictwem dopełniacza i reakcję zapalną. Służy jako narzędzie do badania mechanizmu-chorób związanych z dopełniaczem, takich jak miastenia, niedokrwistość hemolityczna, zapalenie nerwu wzrokowego i niedokrwienie-uszkodzenia reperfuzyjnego, a także główna cząsteczka wiodąca do opracowywania nowej generacji peptydów hamujących dopełniacz. Badania nad miastenią, napadową nocną hemoglobinurią, badanie układu dopełniacza, badania nad chorobami autoimmunologicznymi, badanie zapalenia nerwu i nerwu wzrokowego, opracowywanie leków peptydowych białko dopełniacza C5; Szlak blokady końcowej aktywacji dopełniacza; Szlak hamowania generacji kompleksu ataku błonowego

 

 

 

 

 

 

Popularne Tagi: zilucoplan tfa, Chiny zilucoplan tfa producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 2381089-83-2, BPC 157, Numer CAS 129954 34 3, Numer CAS 1415456 99 3, peptydy farmaceutyczne

Wyślij zapytanie