CAS 76712-82-8 Histrelina

Wyślij zapytanie
CAS 76712-82-8 Histrelina
Szczegóły
CAS: 76712-82-8
Sekwencja: pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(Bzl)-Leu-Arg-Pro-NHCH₂CH₃
Zapewniamy również specyfikacje od ropy naftowej do czystości 99%. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje!

Powiązane dokumenty
Raport COA/MS/HPLC
Przewodnik dotyczący rozpuszczania i przechowywania peptydów
Kategoria
Peptydy farmaceutyczne/gonadotropina-uwalniająca agonistę hormonów
Klasyfikacja produktów
Peptydy farmaceutyczne
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. jest jednym z wiodących producentów i dostawców histreliny cas 76712-82-8 w Chinach, obsługuje również usługi niestandardowe. Zapraszamy do hurtowej sprzedaży wysokiej jakości histreliny cas 76712-82-8 z naszej fabryki. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej szczegółów.

 

Nazwa produktu CAS:76712-82-8:Histrelina
Opis Histrelina jest silnym agonistą receptora-hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). Modyfikacja D-aminokwasu i C-końcowej etyloaminy poprawia stabilność metaboliczną. Długotrwałe-podawanie powoduje zmniejszenie poziomu receptorów GnRH w przysadce mózgowej i hamowanie wydzielania gonadotropin. Stosowane w badaniach mechanizmu raka prostaty, centralnego przedwczesnego dojrzewania i endokrynologii rozrodu.
Czystość peptydu (HPLC, %) 95%/98%/99%
Formuła molekularna C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂
Masa cząsteczkowa (Da) 1323.51

 

Tabela podstawowych informacji o produkcie

 

Standardowa angielska nazwa produktu Skrót produktu/alias Tagi funkcji (oddzielone przecinkami) Pełna sekwencja aminokwasów Formuła molekularna Dokładna masa (Da) Średnia MW (Da) Modyfikacja terminala N- Modyfikacja-terminala C Długość sekwencji (aa)
Histrelina Histrelina; CAS 76712-82-8; Agonista GnRH Agonista receptora GnRH, Odczulanie przysadki mózgowej, Supresja gonadotropin, Badania nad rakiem prostaty, Badania nad przedwczesnym dojrzewaniem, Regulacja hormonalna reprodukcji Kwas piroglutaminowy-histydyna-tryptofan-seryna-tyrozyna-D-histydyna(benzyl)-leucyna-arginina-prolina-etyloamina (C-podstawienie etyloaminy na końcu, z nienaturalną D-benzylhistydyną modyfikacja) C₆₆H₈₆N₁₈O₁₂ 1322.67 1323.51 N-końcowa cyklizacja piroglutaminianu, bez wolnej aminy C-końcowa etyloaminacja, bez wolnego karboksylu 9 (rdzeń szkieletowy z nienaturalnymi modyfikacjami)

 

Fizykochemiczne parametry rozpuszczalności i przechowywania

 

Kod produktu Wygląd Warunki długoterminowego-przechowywania Krótkoterminowe-warunki przechowywania Stabilność cieczy Stabilność stałego proszku
PEP-HIS001 biały proszek Przechowywać w temperaturze -20 stopni, ściśle chronić od światła, szczelnie zamknięte i suche, podzielone na porcje; unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania Stały proszek stabilny przez 6 miesięcy w temperaturze 2-8 stopni, szczelnie zamknięty i suchy; przygotować świeżo przed użyciem roztwory wodne Stabilny przez 48 h w 4 stopniach; stabilny przez 2 tygodnie w temperaturze -20 stopni w porcjach. **Dobrze rozpuszczalny w wodzie i rozcieńczonym kwasie octowym**. Zawiera pozostałości tryptofanu podatne na fotoutlenianie. Roztwór wodny łatwo hydrolizowany przez peptydazy, słaba stabilność w temperaturze pokojowej Stabilny przez 3 lata w temperaturze -20 stopni w suchych i ciemnych warunkach

 

Opis funkcjonalny

 

Kod produktu Krótkie podsumowanie frontendu (do wyświetlania listy wyszukiwania) Szczegółowy opis funkcji biologicznej Obowiązujące obszary badawcze (oddzielone przecinkami) Cele/ścieżki
PEP-HIS001 Silny agonista receptora GnRH, który przy długotrwałym{{0} podawaniu powoduje odczulanie przysadki mózgowej i hamowanie osi gonad, stosowany w badaniach nad rakiem prostaty i przedwczesnym dojrzewaniem Histrelina to syntetyczny analog hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) drugiej-generacji-. Podstawienie D-benzylohistydyny w pozycji 6 i modyfikacja C-końcowej etyloaminy znacząco zwiększają powinowactwo receptora i stabilność metaboliczną, przy aktywności biologicznej dziesiątki razy większej niż natywny GnRH. Początkowe podanie przejściowo stymuluje wydzielanie gonadotropin przysadkowych, podczas gdy ciągłe podawanie powoduje desensytyzację przysadki poprzez internalizację i regulację w dół receptorów, hamuje syntezę i uwalnianie LH i FSH oraz zmniejsza poziom hormonów gonadalnych, co pozwala na osiągnięcie kastracji medycznej. Cząsteczka ta jest szeroko stosowana w badaniach farmakologicznych raka prostaty, przedwczesnego dojrzewania centralnego i endometriozy i służy jako klasyczny peptyd narzędziowy do regulacji hormonalnej reprodukcji i badań szlaku receptora GnRH. Badania nad rakiem prostaty,Centralne badania nad przedwczesnym dojrzewaniem,Badania dotyczące endokrynologii reprodukcyjnej,Badania nad regulacją osi gonad,Badania nad szlakiem GnRH,Opracowywanie leków przeciwnowotworowych Receptor GnRH (GnRHR); Szlak regulacyjny osi przysadkowej-gonadalnej; Szlak wydzielania gonadotropin i desensytyzacji receptora

Popularne Tagi: cas 76712-82-8 histrelina, Chiny cas 76712-82-8 histrelina producenci, dostawcy, fabryka, 129954-34-3, 1415456-99-3, 2381089-83-2, Numer CAS 129954 34 3, Numer CAS 1415456 99 3, Numer CAS 2381089 83 2

Wyślij zapytanie